小島 修一
こじま しゅういち
Shuichi Kojima
学習院大学理学部生命科学科教授
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専門： 生化学、タンパク質化学
担当講義： 生化学、酵素学、生物工学
住所： 〒171-8588 豊島区目白
1-5-1 学習院大学理学部
電話： 03-3986-0221（内線
6505）
Fax: 03-5992-1029（理学部・事務室）
学生へ一言
生物の体内ではいろいろな現象が起きていますが、それらは蛋白質や、核酸、脂質、糖質といった“生命分子”がお互いに作用し合った結果であると考えられます。そのため、生命現象をこれら生命分子の相互作用として捉え、分子レベルで理解することは大変重要なことです。生物化学あるいは生命分子科学とは、生命現象を分子論的に化学的な観点から明らかにしようとする研究分野です。担当している講義においても、生命分子の働きや構造、代謝など様々な物質の動きについて、化学的・分子論的に理解してもらうように努めています。
生命科学科、生命分子科学研究所で行なっている研究では、タンパク質を主な研究対象として用いています。実際には、大腸菌などを用いて遺伝子から研究対象となるタンパク質を作らせたり、部位特異的変異法という方法を用いて人工的にアミノ酸置換を施した変異タンパク質を作成し、その変異タンパク質の機能や構造がどう変化したかを解析することによって、タンパク質における構造と機能の関係について詳細に解析しています。さらにこれらの結果に基づいて、天然にはない新しい構造や機能を持ったタンパク質を設計し、作成しようという試みも行なっています。
研究テーマ
1. 抗生物質の生合成に関わる酵素の構造と機能
抗生物質は微生物の生育を阻止あるいは殺す物質で、様々な生物種から様々な構造をもつ物質が単離されています。アオカビ由来のペニシリンが特に有名な例で、抗生物質の発見は人類に大きく貢献してきました。それぞれの抗生物質について、標的となるタンパク質（酵素）を明らかにすることにより、その抗生物質の作用機序に関する分子機構が解明されています。たとえばペニシリンは細胞壁の、ストレプトマイシンはリボソームが関与するタンパク質の合成を抑制します。これら抗生物質の中で薬として使用されているものの多くは、有機化学的手法により合成されていますが、それらを合成する各生物種では、細胞内で様々な酵素が働くことにより合成されています。そこで、いくつかの抗生物質について、それらの細胞内での合成（生合成）に関わる酵素の働きを分子レベルで解明するために、遺伝子工学、立体構造解析などの手法を用いて解析を進めています。また、これらの酵素の改変により、活性が上昇した抗生物質や、新規な作用機序を示す抗生物質の創製が可能となるかもしれません。
(1) 枯草菌由来のバチライシンの生合成に関わる酵素の構造と機能
バチライシンは枯草菌由来の抗生物質で、上記のような構造を持ち、L-アラニンとL-アンチカプシンがATP依存的に酵素によって連結されて生合成されています。この反応に関わる酵素はYwfE（あるいはBacD）と呼ばれ、2種類のL-アミノ酸を認識し、ATPを用いて連結反応を触媒しています。その反応機構やアミノ酸の認識機構を明らかにするために、この酵素の立体構造の解明を進めています。合わせて、アミノ酸置換導入による基質特異性の改変の可能性なども探っています。一方、L-アンチカプシンは、チロシンなどの生合成前駆体であるプレフェン酸から数種類の酵素により生合成されることが分かっていますが、詳しい経路については不明な点が多く残されています。そこで、その生合成経路や各酵素が触媒する反応の詳細の解明を目指しています。
(2) ペプチド性抗生物質の生合成経路におけるアミノ酸翻訳後修飾に関わる酵素の構造と機能
抗生物質の中には、遺伝子から合成されたペプチドに翻訳後修飾が施されることによって、抗生物質としての働きを発揮するものがあります。それら翻訳後修飾に関わる酵素について、その働きを分子レベルで理解するために、それらの酵素の立体構造および反応機構の解明を目指しています。
2. プロテアーゼとその阻害剤（インヒビター）の構造と機能に関する研究
プロテアーゼは、タンパク質代謝のみならず、細胞内シグナル伝達やアルツハイマー病など様々な病気の発症に深く関わっており、創薬の対象としても重要なタンパク質です。そこで、いくつかのプロテアーゼとそれらに特異的に結合する様々なインヒビターについて、その作用機序を分子レベルで詳細に理解するために、遺伝子工学、立体構造解析、ペプチド合成などの手法を用いて解析を進めています。特にタンパク質性のプロテアーゼインヒビターは、タンパク質でありながらプロテアーゼによって分解されるどころか、それらの働きを抑えてしまう、というユニークなタンパク質です。現在、下記に示すようなテーマで研究を進めています。
(1) ファージディスプレー法を用いた新規ペプチド性プロテアーゼインヒビターの創製
ファージとはバクテリアに感染するウイルスであるが、その遺伝子を加工することによって、ファージ粒子のコートタンパク質に異種タンパク質やペプチドを提示することができる。提示する部分の配列をランダムにすることによって、そのライブラリーの中から新規な機能性タンパク質あるいはペプチドを見出すことが可能である。この手法を用いて、ズブチリシンに対して阻害活性を示す12残基のペプチドを見出すことができたので、そのペプチドについてさらに詳しく解析を進めています。
(2) 新規な阻害様式を示すプロテアーゼインヒビターについての解析
ヒラタケ由来のPOIA1や酵母由来のYIB2は、他のセリンプロテアーゼインヒビターに相同性がなく、またカルボキシぺプチダーゼで処理すると阻害活性が消失することから、C末端領域がプロテアーゼとの結合に重要であると考えられている。実際にこれらのインヒビターのC末端領域の配列を改変すると、阻害作用に変化が見られる。このようなことから、これらのインヒビターはこれまでにないユニークな阻害様式を示すものと考えている。部位特異的変異体などを用いて、さらに詳細な阻害様式を調べています。
3. 分子シャペロンによるタンパク質の立体構造形成の分子機構に関する研究
ズブチリシンの成熟体領域のN末端側にはプロペプチドと呼ばれる領域があり、この部分を欠落させると活性を持ったズブチリシンが生成できないことから、プロペプチドはズブチリシン成熟体領域の立体構造形成（refolding）を補助する「分子内シャペロン」として働いていることがわかっています。またそれと同時に、ズブチリシンに阻害作用を示すこともわかっている。このようなユニークな性質を示すプロペプチドによるズブチリシンの立体構造形成補助作用について、さらに変異体を用いて解析を進めています。
上にも述べたPOIA1やYIB2は、このプロペプチドと低いながらも相同性を示します。このことから、POIA1もズブチリシンの立体構造形成を補助する「分子内シャペロン」として機能しうるか調べたところ、in vivoおよびin vitroの実験からPOIA1はそのような活性を持ち合わせていることがわかりました。現在、さらに様々な変異体を作成し、「プロテアーゼインヒビターによるプロテアーゼのrefolding」の分子機構について、詳細に解析を進めています。
4. αヘリックス形成ペプチドの繊維状集合体形成に関する研究
（LeuGluThrLeuAlaLysAla）3というアミノ酸配列を持つペプチドは安定なαヘリックスのみならず、電子顕微鏡で観察可能なほどの大きさの繊維状集合体を形成することを見出しました。現在、アルツハイマー病や狂牛病など、ペプチドあるいはタンパク質が「凝集」して、疾患を引き起こす例が知られています。これらの疾患の原因となっているペプチドやタンパク質は主に「βシート構造」を形成していることがわかりつつあるが、私たちが扱っているのはαへリックスからなる集合体です。そのような集合体を形成する分子機構やそれらの構造について研究を進め、βシート構造からなる集合体との違いなどを明らかにしようとしています。
原著論文など
Last modified: August 20, 2014
小島修一学習院大学理学部生命科学科
Shuichi Kojima
Department of Life Science, Faculty of Science, Gakushuin Univeristy
Tokyo, Japan